短程分子♀蒸馏设备将上真空表改为数字真空表，收集数据直接传输到主阀，控制真︼空泵达到预定真空度，由于真空泵由液体环真空泵和旋转真空泵组成，冷却水流量的稳定性会影响真空泵的运行，因此，真空泵的稳定性相对较差，波动相对较大，例如，小型蒸╱馏设备，蒸发器直径相对较小，受真空度波动的影响较大，当蒸发器中的真空达到预定值的规定范围时，打开气体质量流量控制器，使其∏不断泵送或输送气体，根据预定值与真空仪器之间的实际误差，通过↘控制误差减小误差，达到真空度相对稳定的目的。

传统技术存在以〓下不足：

1.蒸馏效率太低。

2.二次蒸汽不能回收，造成浪费。

3.蒸馏室在放◣置料液的过程中，不能满足真空环境的高要求。

目前使用的短程分子蒸馏设备，包括底座，电源箱安装在正表面々，主电源开关，控制箱设置在正表面的另一边，显示屏，L形固定座椅设置在底座的另一卐边，吸气机固定在L形固定座椅顶部◆的中心位置，吸气机通过轴承座与外壳连接，短程分子蒸馏设备在吸气机的上端和左端安⌒装了一个空气喷嘴，空气喷嘴√的前端安装有固定在蒸馏室内的二次∑　蒸汽出口和上面的密封板。电机固定在蒸馏室的中心位置，电机通过联轴器与蒸馏室内的转★子连接，蒸馏室与设置在L形固定座椅内部的圆形固定座椅连接，蒸馏室内设有冷凝管，蒸馏室内侧壁配有冷凝管。蒸发器与冷凝管之间通过安装板设置摆Ψ动隔膜片。用于固定蒸发器中∴心位置的电阻丝。电阻丝两端安装一组螺栓，螺栓前端固定螺母，螺栓与螺母之间依次安装平垫圈和绝缘子，螺母上方安装¤导丝。

在真空度控制方面，短程分子蒸馏的早期控制模式采用开环控制模式。这种控制方法波动较大。随着对分离材料纯度需求的不断增加，由于这种真空度控制方法的稳定性差，很难满足相对较高的纯度要求。为了解决这一问题，气体流量控制器可以通过调节进出◆口来控制真空度，通过调节进出口来保持真空度的稳】定性。分子蒸馏采用闭环控制实现真空度控制。液环真空泵和旋片真空泵需要在负压下保持真◤空度。通过气体流量控制器设备的串联，充分利用气体流量控制器保持分子蒸馏器的真空度，达到稳定的效果。